Анализ ДНК и расселение человечества

Время появления Y-хромосомного Адама по оценке на 2016 год - 275 тыс. лет назад.

И первое свидетельство исходит от одного человека, обладавшего весьма значительной мутацией Y-хромосомы, которая возникла 31 000–79 000 лет назад. Этой мутации дали довольно прозаичное имя M168(1). Более выразительно носителя этой мутации можно было бы назвать Евразийским Адамом - пра… пра-прадедом каждого из живущих сегодня мужчин-неафриканцев. Путешествие, предпринятое его сыновьями и внуками, определило дальнейший ход человеческой истории.

В соответствии с библейским стилем, Адам родил M168 (CT)(2), M168 родил M130 (C)  и М89 (F).

 

(1)               М168, М130, М89 и т.д. -  различные снипы ДНК

 

(2)               CT, C, F и т.д – различные гаплогруппы

Гаплогруппы A, B и Е являются исконно африканскими.

 

Гаплогруппа CT (М168)

Время появления 60000 лет до н.э

Место появления Восточная Африка

Составляющие эту группу мужчины обладают Y- ДНК с мутациями М168 вместе с Р9.1 и М294.

Эти мутации присутствуют у всех человеческих мужских линий, кроме А и В, которые почти полностью находятся в Африке.

 

Гаплогруппа С (М130)

Время появления  50-60 тысяч лет назад

Место появления Южная Азия

Субклады   C1, C2

 

Это очень древняя гаплогруппа, ибо высокая ее концентрация наблюдается и у изолированных австралийских аборигенов. Это позволяет сделать вывод, что носители этой гаплогруппы являются потомками древнейшего населения Азии, которые первыми покинули Африку и сохранились в высокой концентрации лишь в двух изолированных регионах Монголии и Австралии.

Согласно одной из гипотез, гаплогруппа C связана с теорией прибрежной миграции первобытных людей через Южную Азию в Юго-Восточную Азию и Австралию, а затем на север вдоль по азиатскому побережью.

Другая гипотеза предполагает внутренний континентальный маршрут миграции (Inland Route).

Предполагается, что в Америку гаплогруппа C попала около 8-6 тысяч лет назад и разошлась вдоль северо-западного побережья Северной Америки.

 

Различные субклады гаплогруппы C встречаются с высокой частотой среди аборигенов Австралии, полинезийцев, микронезийцев, монголов, западных бурят, калмыков, казахов и аборигенных народов Дальнего востока России.

Гаплогруппа F (М89)

Время появления  48000 лет назад

Место появления  Индостан или передняя Азия

Субклады  F1, F2, F3, F4, G (М201), H (М69), I (М170), J (М172),          K (М9).

 

 

От этой гаплогруппы происходит большинство других гаплогрупп, в общей сложности охватывающих порядка 90% современного мужского населения планеты. Поэтому ее часто называют макрогруппой. Практически все люди за пределами Африки, за исключением Тибета, Казахстана, Монголии, Японии, Полинезии и областей расселения коренных жителей Австралии и Сибири восходят по мужской линии к гаплогруппе F.

Африканские:

 

Гаплогруппа A (М91)

Время появления  75000 - 120000 лет назад

Место появления   Африка

Предковая группа  Адам

Субклады   А1, А2, А3

Снип           М91

Преобладающие носители        койсаны, бушмены, суданцы

 

В  популяционной генетике и ДНК-генеалогии гаплогруппа A (снип M91) - это самая древняя и ныне редкая Y-хромосомная гаплогруппа.

 

 

Локализована, главным образом, в Центральной и Южной Африке; в умеренной частоте - у народов Восточной Африки. По сути, представляет собой несколько Y-линий. 

Гаплогруппа В

Время появления   неизвестно

Место появления   Африка

Предкова группа    ВТ

Снип                       М60, М181

 

 Является наиболее древней гаплогруппой, после А.

 

 

 Прямые предки носителей гаплотипа В жили в Саудовской Аравии, Объединенных Арабских Эмиратах, Сирии, Кувейте, Катаре, Камеруне, Тунисе, Эфиопии и других странах. Общий предок всего дерева жил  69000 ± 23000 лет назад.

Гаплогруппа E (М96)

Время появления   50000 лет назад

Место появления   Восточная Африка

Преобладающие носители    африканцы, носители афроазийских языков.

 

 

Гаплогруппа Е – хамитская или североафриканская гаплогруппа. Она возникла в Восточной Африке, о чем говорит плотность концентрации ее субкладов на территории Африки сегодня. Субклады E1a и E2 встречаются почти исключительно в Африке, и только лишь E1b1b1 с высокой частотой встречается в Европе и Западной Азии, наряду с Африкой.

Основная масса людей эпохи верхнего палеолита начала распространяться в восточном направлении. Как и в случае других древних человеческих миграций, это почти наверняка не было сознательным перемещением из одного места в другое. Скорее всего, ей способствовал пересекающий Евразию непрерывный степной пояс, и вслед за добычей люди уходили все дальше и дальше.

 

Именно в это время в линии М89 (F) появился другой маркер, получивший название М9 (K). Потомки М9 - мужчины, родившегося, вероятно, 40 000 лет назад на равнинах Ирана или на юге Центральной Азии - заселили в течение следующих 30 000 лет все уголки Земли.  

 

 

Людей, несущих маркер М9, часто называют евразийским кланом.

Гаплогруппа P (М45)

Время появления  32000 лет назад

Место появления  Центральная Азия

Субклады   Q (М242) и R (М207), R1 (M173)

Гаплогруппа Р присутствовала у многих предков по отцовской линии большинства европейцев, почти у всех индейцев и у около трети среди различных народов Центральной и Средней Азии.

 

R1 (M173) - наиболее подходящий маркер первых современных европейцев, характеризующий европейский клан.

 

 

Конечно, это всего лишь конечный маркер длинной родословной линии, ведущей свою историю от M168 и нашего африканского Адама. На самом же деле именно предпоследний маркер раскрывает тайну, откуда пришли первые европейцы. И это - маркер М45, который является ступенькой на пути к M173 и делает европейцев частью центрально-азиатского клана.

Гаплогруппа O (М175)

Время появления 40-28 тыс. лет назад

Место появления   Восточная или Юго-Восточная Азия

Гаплогруппа O (M175) - Y-хромосомная гаплогруппа человека. Высокая концентрация носителей этой гаплогруппы наблюдается в Восточной и Юго-Восточной Азии, среди китайцев, корейцев, японцев, филиппинцев, малайцев, а также среди казахов-найманов (до 42%), что отличает их от генофонда других казахских племен.  

Практически отсутствует эта гаплогруппа в Европе, Африке, Америке и на Ближнем Востоке.

 

Родственна гаплогруппее N, распространенной в Северной Евразии.

Гаплогруппа L (М20)

Время появления   30-25 тыс. лет назад

Место появления    Индостан

Предковая группа   К

Субклады                  L1, L2 L3

Преобладающие носители   Жители Индии и Пакистана, дравиды

Происхождение связывается с Южной Азией, с западом полуострова Индостан. Распространение данной гаплогруппы хорошо коррелирует с областью распространения харрапской культуры и ее ближайших потомков

Недавно открыли три подветви гаплогруппы L: L1 (M76), L2 (M317) и L3(M357).

Все три ветви имеются в Иране и Пакистане, но только L1регулярно встречается в Индии. Предположительно исконными носителями данной гаплогруппы были носители дравидийских языков. На территории Пакистана L3 (M357) часто встречается среди буришей и пуштунов.

 

 

Маркер М20 (L) характеризует первую основную волну миграции в Индию из Ближнего Востока, прокатившуюся около 30 000 лет назад. 

                    Гаплогруппа Q (М242)

                    Время появления   15000 – 20000 лет назад

                    Место появления  Урал или Сибирь

 

 

       Преобладающие носители  селькупы (70%), кеты (95%), коренные американцы (до 90%).

Q1a3a (M3) типична для американских индейцев.

 

М3 является основным Y-хромосомным маркером коренных американцев, характеризующим американский клан.

 

М45 - наш центрально-азиатский  маркер, тот самый, что дал начало M173 (R1) в Европе. Похоже, что центрально-азиатский клан был также предком популяций Нового Света, прихватившим с собой и маркер М3. Это позволило четко проследить миграционный маршрут из Африки на Ближний Восток и в Америку через евразийские степи.

 

В ходе недавно проведенного исследования линии М45 был установлен еще один маркер, известный как М242 (Q), который является потомком М45. Возник он или в Центральной Азии, или в Южной Сибири около 20 000 лет назад и распространился по всей Азии, от Южной Индии до Китая и Сибири, а также по всей Америке. С наибольшей частотой он встречается в Сибири, поэтому его можно назвать сибирским маркером. Кроме того, он непосредственный предшественник М3 и задает эволюционный порядок М45 - М242 - М3, характеризующий миграцию из Центральной Азии в Америку в течение последних 20 000 лет.  М242 - старейший в Америке генетический маркер.

 

Часть носителей гаплогруппы Q ушли через Берингов перешеек в Америку примерно 25-20 тысяч лет назад, прибыв туда по разным данным между 16 и 12 тысяч лет назад.

 

 

Разделение гаплогруппы Q1 на субклады происходило в Сибири до Последнего ледникового максимума (до 15,3 тыс.л.н.). Дифференциация гаплогруппы Q (М242) на субклады происходила в Центральной Азии и Южной Сибири начиная с палеолита. Из 10 ветвей Q1, образовавшихся в Сибири, в миграции в Берингию участвовали 3 субветви (Q1b1a1b-L804, Q1-Z780 и Q1-M3), Америки достигли 2 субклада (Q1-Z780 и Q1-M3). Взрывообразный рост числа потомков основателя субклады Q1-M3 произошел примерно 15 тыс. лет назад в Новом Свете, когда потомки мужчины  основателя группы стали очень быстро расселяться по огромным просторам Америки.

Гаплогруппа R1 (М173)

 

 

Гаплогруппа R1 является наиболее распространенной подгруппой гаплогруппы R. Два основных субклада R1  - R1a (M17)  и R1b (M343) являются наиболее распространенными во всей Европе и западной Евразии.

Предполагается, что гаплогруппа R1зародилась на территории Центральной или Южной Азии в период 25000 – 30000 лет назад.

 

Субклады

 

R1a

Гаплогруппа R1a (M17), предположительно, зародилась на юге Русской равнины примерно 10-15 тыс. лет назад. Считается, что на базе субклады сформировался славянский этнос. Ареал распространения – от Исландии до Индии.

 

На основании археологических, языковых и генетических данных, можно сказать, что скотоводы-кочевники, жившие в северных русских степях и лесостепях 7000 лет назад были преимущественно R1a по отцовским линиям

 

 

Экспансии индоевропейцев способствовали миграции гаплогруппы R1a в Иран и в Индию, где порядка 30% мужчин в высших кастах являются ее носителям. Наибольшее распространение имеет в Восточной Европе: среди поляков (56%), русских (53%), белорусов (49%), украинцев (52%), татар (34%), башкир (26%), а также в Центральной Азии: у ходжандских таджиков (64%), киргизов (63%), ишкашимцев (68%). Умеренное распространение имеет в Скандинавских странах – Исландия (23%), Швеция и Норвегия (18-22%).

Гаплогруппа R1a образовалась примерно 10-15 тысяч лет назад и на протяжении многих тысячелетий продвигалась на запад, пройдя Тибет, Индостан (примерно 12 тысяч лет назад), Иранское плато, Анатолию (примерно 10 тысяч лет назад, где лингвистами впервые зафиксированы прото-индоевропейские языки между 9 и 7 тыс. лет назад), и между 10 и 8 тыс. лет назад прибыла на Балканы, неся свои протоиндоевропейские языки.

 Примерно в то же время, около 12 тысяч лет назад, по­томки азиатской ветви гаплогруппы R1a1 достигли Европы, и отсюда на­чинается история европейских ветвей гаплогруппы R1a1.

 

 

Согласно с современными исследованиями R1a появилась в восточной Европе около 9 300 до н.э., достигла территории Германии около  7 900 до н.э. и Дании около 7 700 до н.э.  Распространение R1a в древних останках подтверждает предположение о распространении гаплоглогруппы R1a в центральную и северную Европу с востока.

 

R1b

 

Гаплогруппа R1b в наибольшей степени распространена на западе Европейского континента. Особенно высок процент ее носителей среди населения Британского архипелага, испанцев, басков, а также башкир на Южном Урале.

Эрбины, носители гаплогруппы R1b, прибыли в Европу примерно 4800 лет назад после длинной миграции из Южной Сибири, которая заняла многие тысячелетия.

 

 Сама же гаплогруппа R1b возникла предположительно в Южной Сибири (путем соответствующей снип-мутации в Y-хромосоме) между 16 и 22 тыс лет назад

В ходе своей древней миграции эрбины (это эквивалент понятию “древние носители гаплогруппы R1b”) прошли из Сибири через северный Казахстан, оставив после себя целый ряд археологических культур, далее через Среднюю Волгу, через Кавказ в Месопотамию, далее через Северную Африку и через Гибралтарский пролив до Пиреней, и заселили континентальную Европу и Британские острова, между 4800 и 3000 лет назад, принеся в Европу неиндоевропейские языки. В настоящее время потомки древних эрбинов, носители гаплогруппы R1b, составляют в Европе примерно 60 % от всего мужского населения.

 

Вполне возможно, что государство шумеров (находилось в южной части Двуречья между реками Тигр и Евфрат) было образовано эрбинами.

 

Из Месопотамии эрбины направились в Северную Африку, в Египет, что неудивительно, поскольку между шумерами и египтянами существовали устойчивые культурные и торговые связи. Эрбины прошли через Египет более пяти тысяч лет назад.

 

Гаплогруппа J

 

Время появления  30 тыс. лет назад

 

Место появления    Ближний Восток

Гаплогруппа J2 (М172), как полагают, появилась где-то в Закавказье или на Ближнем Востоке в конце последнего оледенения, в период между 15000 и 22000 лет назад. Ее нынешнее географическое распределение говорит в пользу расширения со времен неолита с территории Плодородного полумесяца. Это расширение, вероятно, связано с распространением домашнего крупного рогатого скота и коз (начиная с. 8000-9000 до н.э.) от гор Загрос и Северной Месопотамии, а не с развитием сельского хозяйства в Леванте (который, кажется, были связаны в основном с гаплогруппой G а также, возможно E1b1b). Второе распространение гаплогруппы J2 могло произойти с появлением металлургии (также из Анатолии и Месопотамии) и ростом некоторых из древнейших цивилизаций.

 

Два основных древнейших субклада гаплогруппы J2: J2a  J2b 

 

За пределами Кавказа,  с самой высокой частотой гаплогруппа J2 наблюдается на Кипре (37%), Крите (34%), Северном Ираке (28%), Сицилии (26,5%), Ливане (26%), Турции (24%, с пиками 30% в регионе Мраморного моря и в Центральной Анатолии), Южной Италии (23,5%), Болгарии (20%), Албании (19,5%) и материковой Греции (19% без учета северной Греции), а также среди евреев ( от 19 до 25%).

 

 

По какому-то уже устоявшемуся стереотипу многие считают, что гаплогруппы J1 и J2 – это еврейские гаплогруппы. Это, конечно, не так, они в своем большинстве вовсе не евреи. Гаплогруппа J образовалась примерно 42000 лет назад  и спустя 14 тысяч лет (28000 лет назад) разошлась на ветви J1 и J2

 

Гаплогруппа D  встречается с высокой частотой только среди тибетцев, японцев (особенно айнов) и жителей Андаманских островов. Она образовалась примерно 63500 лет назад.

Гаплогруппа N

 

Дерево гаплогруппы N показывает динамику ее субкладов за последние 20 тысяч лет. Первыми от дерева отошла южноазиатская ветвь субклада N1a, затем китайские и вьетнамские ветви субклада N1b. Миграцию на север, через алтайский регион, продолжили субклады N1c. Было это примерно 8 тысяч лет назад. Примерно 6 тысяч лет назад образовалась евразийская ветвь N1c1a1-L708, за ней центральная евразийская ветвь L1026, примерно 5 тысяч лет назад. Около 3 тысяч лет назад образовалась южно-балтийская ветвь,

 

Карта распространения гаплогруппы N. Это финны, балты, якуты, буряты.

Гаплогруппа N в европейской части России и прибалтийских странах находится в основном в виде субклада N1c1. Доля гаплогруппы N по центральным областям Российской Федерации составляет 14 %, что делает ее третьей по численности среди гаплогрупп этнических русских (после R1a [в среднем 48 % по центральным областям РФ] и I (в среднем 16 % по тем же областям РФ]). Но гаплогруппа N резко поднимается по относительной численности среди марийцев, коми и чувашей, достигая половины мужского населения у первых двух народностей.

 

Много носителей субклада N1c1 на Волге, в Приуралье и вплоть до Алтая. Это  основной субклад гаплогруппы N у якутов. Поэтому называть гаплогруппу N1c1 “финно-угорской”, как ее часто называют, никак нельзя.

 

Пока картина вырисовывается такая, что носители гаплогруппы N перемещались на подходе к Уралу и далее на Урале, в основном его северной части, между 6000 и 3500–3000 лет назад. Затем они продвинулись на запад, в сторону Балтики, и на этом пути разошлись на южно-балтийскую и финскую ветви. Первые прибыли к берегам Балтики примерно 2500 лет назад, то есть в середине I тыс. до н. э., вторые прибыли на территорию нынешней Финляндии примерно на 500 лет позже, в начале или в первой половине I тыс. нашей эры.

 

 

Известно, что гаплогруппа I присутствует в Европе в двух субкладах – I1 и I2, то есть северном и южном:

Эта схема максимально упрощена. На самом деле все намного сложнее. Однако в задачу, которая поставлена перед этим разделом сайта, не входит  подробное и глубокое рассмотрение вопросов археогенетики. Необходимо было доказать, что человечество имеет общее происхождение, общие корни, и приведенный выше по тексту материал убедительно подтверждает факт такой общности.

 

Аналогичное исследование можно провести и в отношении  распространения по планете митохондриальной ДНК (мтДНК). Поскольку мтДНК наследуется только по материнской линии, путем сравнения ее последовательности можно определять сравнительное родство людей по их близости к гипотетической “митохондриальной Еве”, прародительнице вида Homo sapiens. Принято считать, что Ева проживала в Африке 120-150 тыс. лет назад.

 

 

В качестве заключения для этого раздела главы ниже приведены обобщенные карты-схемы расселения людей по планете, сделанные на основании анализа миграций Y-хромосом и мтДНК.